Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 11 № 1887
i

1)  CH\equiv$C минус минус минус CH$_3$

2)  \put левая круг­лая скоб­ка минус 100, минус 120 пра­вая круг­лая скоб­ка \threeheterovi1==CH$_2$;2==CH$_2$;3==H$_2$C

3)  \rtrigonal2== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==C;1==CH$_3$ минус минус минус CH$_2$;2==OH;3D==O

4)  \rtrigonal2== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==C;1==CH$_3$ минус минус минус CH$_2$;2==H;3D==O

5)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 220 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv

Из при­ведённого пе­реч­ня вы­бе­ри­те аро­ма­ти­че­ский уг­ле­во­до­род и кар­бо­но­вую кис­ло­ту. За­пи­ши­те в таб­ли­цу но­ме­ра вы­бран­ных ве­ществ

 

Аро­ма­ти­че­ский уг­ле­во­до­родКар­бо­но­вая кис­ло­та
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

Под но­ме­ром 5 на­ри­со­ва­на струк­ту­ра бен­зо­ла, ко­то­рый яв­ля­ет­ся аро­ма­ти­че­ским уг­ле­во­до­ро­дом. Под но­ме­ром 3 на­ри­со­ва­на про­пи­о­но­вая кис­ло­та  — кар­бо­но­вая кис­ло­та.

 

Ответ: 53.

Источник: ВПР 2021 г. Химия. 11 класс. Ва­ри­ант 11
Кодификатор Решу ВПР: 3.3 Клас­си­фи­ка­ция ор­га­ни­че­ских ве­ществ. Но­мен­кла­ту­ра ор­га­ни­че­ских ве­ществ
1
Тип 12 № 1888
i

В пред­ло­жен­ные схемы хи­ми­че­ских ре­ак­ций впи­ши­те струк­тур­ные фор­му­лы про­пу­щен­ных ве­ществ, вы­брав их из при­ведённого выше пе­реч­ня. Рас­ставь­те ко­эф­фи­ци­ен­ты в по­лу­чен­ных схе­мах, чтобы по­лу­чи­лись урав­не­ния хи­ми­че­ских ре­ак­ций.

1 пра­вая круг­лая скоб­ка ........... плюс H$_2$O \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==C;2==CH$_3$;4==CH$_3$;3D==O

 

 

2 пра­вая круг­лая скоб­ка ........... плюс H$_2$ \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize Pt \tetrahedral3== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;0==CH$_2$;2==CH$_3$ минус минус минус CH$_2$;4==OH;


2
Тип 13 № 1889
i

Цик­ло­гек­сан  — бес­цвет­ная жид­кость с ха­рак­тер­ным за­па­хом. Он яв­ля­ет­ся про­стей­шим пред­ста­ви­те­лем аро­ма­ти­че­ских уг­ле­во­до­ро­дов, об­ла­да­ет целым рядом важ­ных свойств и ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся в про­мыш­лен­но­сти и ла­бо­ра­тор­ной прак­ти­ке. В ла­бо­ра­то­рии цик­ло­гек­сан можно по­лу­чить в со­от­вет­ствии с при­ведённой схе­мой пре­вра­ще­ний:

HC\equiv$CH \reactrarrow2 cm\scriptsize C_акт.,$t гра­ду­сов X \reactrarrow1 cm\scriptsize \put левая круг­лая скоб­ка минус 180, минус 420 пра­вая круг­лая скоб­ка \cyclohexanev

Опре­де­ли­те ве­ще­ство Х, вы­брав его из пред­ло­жен­но­го выше пе­реч­ня ве­ществ. За­пи­ши­те урав­не­ния двух ре­ак­ций, с по­мо­щью ко­то­рых можно осу­ще­ствить эти пре­вра­ще­ния. За­пи­ши­те на­зва­ние ве­ще­ства X. При на­пи­са­нии урав­не­ний ре­ак­ций ис­поль­зуй­те струк­тур­ные фор­му­лы ор­га­ни­че­ских ве­ществ.